미국 제약 회사 화이자와 독일 바이오엔테크가 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 백신의 긴급 사용 승인을 신청했다.
앨버트 불라 화이자 CEO는 “안전하고 효과적인 백신을 전달하기 위한 우리의 작업이 이보다 더 시급했던 적은 없었다”라며 "미국 내 신청은 코로나19 백신을 전 세계에 전달하기 위한 우리 여정의 중요한 이정표"라고 말했다.
화이자는 “올해 12월 중순이나 말에 미국에서 고위험군에 대한 백신 사용이 가능할 수 있을 것”이라며 “(백신 긴급 사용) 승인 후 몇 시간 안에 백신을 배포할 수 있도록 준비할 것”이라고 밝혔다.
앨릭스 에이자 미국 보건복지부 장관은 CBS '오늘 아침'에 출연해 데이터가 탄탄하다면 “95% 효과가 있는 백신이 허가되는데 문자 그대로 몇 주 정도 떨어져 있다”라고 말했다. 그는 12월 안에 최종적인 청신호가 들어올 가능성이 있다고 내다봤다.
이번 주 화이자는 3상 임상 시험 최종 결과 독일 바이오엔테크와 공동 개발한 코로나19 백신의 면역 효과가 95%를 기록했다고 발표했다.
이에 앞서 지난 월요일에는 미국 제약회사 모더나가 자사 백신에 대한 예비 자료를 발표하며 94.5%의 백신 예방률 효과를 밝힌 바 있다.
우르술라 폰 데르 레옌 EU 집행위원장은 유럽 블록이 올해 안에 이 두 가지 백신을 승인할 수 있을 것이라고 말했다.
금요일 페드로 산체스 스페인 총리는 2021년 중반까지는 자국의 4700만 명이 백신을 접종하기를 희망한다고 밝혔다.
호주에서는 다른 사람과 적어도 1.5미터 이상 떨어져 있어야 합니다. 여러분이 사는 주와 테러토리의 조치와 모임 인원 규정을 확인하세요.
감기나 독감 등의 증상이 있다면 집에 머물거나 의사 혹은 ‘코로나바이러스 건강 정보’ 핫라인 1800 020 080으로 연락해 검사를 받으세요.
