Niềm hy vọng mới cho bệnh nhân trẻ em bị ung thư dạng hiếm

Gabe - 12 years old, a rare cancer surviver

Gabe - 12 years old, a rare cancer surviver Source: SBS

Get the SBS Audio app

Other ways to listen

Thử nghiệm y tế mới đang đem lại hy vọng cho các bác sĩ, bệnh nhân trẻ em và gia đình trong việc làm làm tăng khả năng sống sót cho các em bị ung thư dạng hiếm.


Mà với con số hiện nay thì trẻ bị những loại ung thư hiếm chỉ có 20% khả năng chống chõi lại với loại bệnh này và qua khỏi.

Gabe 12 tuổi bị chẩn đoán bị ung thư não và tủy sống.

Em được các bác sĩ chẩn đoán phát hiện bệnh vào năm ngoái và em cho biết những ngày trong bệnh viện là khoản thời gian buồn chán nhất đối với em.

"Em thật sự cảm thấy rất buồn khi mình bị bệnh vì không thể đi ra ngoài chơi không được gặp bạn bè, suốt ngày chỉ ở trong phòng không có ai được vào ngoài mẹ..."

Loại ung thư mà em Gabe chịu thuộc dạng hiếm do các tế bào ác tính hình thành bứu trong não mà y học còn gọi là ATRT.

Tuy nhiên dù bệnh tật thì cũng không làm Gabe mất đi tính hài hước, em gọi khối u của mình là Gary.

Mẹ của em, Rachel Hilditch nói việc điều trị làm con trai của cô bị kiệt quệ sức lực.

"Chúng tôi đi qua hành trình diệt khối u ác tính trong não.

Cháu phải làm hóa trị và xạ trị suốt trong 13 tháng kinh khủng, cháu gần như kiệt quệ và gần như phải ở luôn trong bệnh viện nhi đồng.

Nhưng may mắn là cháu qua khỏi và chiến thắng khối u của mình."

Hành trình chống chọi với ung thư khó mà chỉ là một đường thẳng.

Trong suốt thời gian giải phẩu để lấy một nữa khối u, Gabe bị tai biếng mạch máu não và điều này đến nay vẫn còn ảnh hưởng sự đi đứng của em.

Chặng sắp tới sẽ là phụ hồi vì khối u ác tính hiện đã thuyên giảm.

Một cuộc thử nghiệm điều trị ung thư hiếm trên trẻ em đã được bắt đầu vào hôm thứ Hai với hơn 400 bệnh nhân ung thư nhỏ tuổi trên khắp nước Úc cùng dự phần vào torng chương trình.

Chương trình này đang được các bác sĩ đặt nhiều hy vọng là sẽ cứu sống thêm nhiều trẻ bị ung thư dạng hiếm trên toàn nước.

Giáo sư Michelle Haber thuộc Viện Ung Thư Nhi Đồng nói.

"Đặc điểm di truyền và sinh học của ung thư trên mỗi trẻ em là khác biệt không trường hợp nào giống trường hợp nào. Cách tốt nhất để cải thiện tỷ lệ sống sót đó là để cá nhân hoá việc điều trị.

Chúng tôi thực sự phải lấy tế bào ung thư của trẻ và nuôi cấy chúng trong phòng thí nghiệm để xem xét - chứ không phải để dự đoán, dùng kinh nghiệm của mình để thử các loại thuốc khác nhau tìm xem loại thuốc nào thì hiệu nghiệm trên khối u ác tính của trẻ. "

Cách điều trị riêng biệt cũng có thể có nghĩa là ít dùng hóa trị hơn.

Điều đó có nghĩa là ít lầ nvật vã do vô thuốc và cũng ít phải chịu những ảnh hưởng phụ hơn.

Giáo sư Tracey O'Brien của Bệnh viện Nhi Đồng Sydney nói rằng các phương pháp điều trị cá nhân có thể là một bước đột phá lớn.

"Các điều trị này là thay đổi cụ diện của việc chữa trị. Bằng cách sử dụng thuốc đặc trị cho từng cá nhân một, chúng tôi sẽ thay đổi cách mà chúng ta đang làm trong việc điều trị cho trẻ em.

Tôi nghĩ rằng nó sẽ giúp chúng tôi đạt mục tiêu về việc giảm tử vong ở bệnh nhân ung thư trẻ em xuống bằng không trong nay mai. "

Cuộc thử nghiệm về cách điều trị này trên toàn quốc sẽ kéo dài đến năm 2019, và dữ liệu thu thập được từ chương trình sẽ được chia sẻ với các đối tác nghiên cứu trên khắp nước Úc và trên thế giới.




Share