Το νέο φάρμακο για τη νόσο Alzheimer που διχάζει τους επιστήμονες

Aduhelm, the first new medication for Alzheimer’s disease in nearly 20 years

Το νέο φάρμακο για τη νόσο Alzheimer και η πρόεδρος της Ένωσης Alzheimer στην Ελλάδα, νευρολόγος-ψυχίατρος Παρασκευή Σακκά. Source: AAP Image/Biogen via AP/supplied

Get the SBS Audio app

Other ways to listen

Μετά από σχεδόν δύο δεκαετίες, η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων, (FDA) στις ΗΠΑ, έδωσε για πρώτη φορά την έγκριση της στη διάθεση ενός φαρμάκου για τη νόσο Alzheimer. Η έγκριση αυτή, ωστόσο, έχει ξεσηκώσει και θύελλα αντιδράσεων. Με αυτήν την αφορμή μίλησε στο πρόγραμμα μας, η νευρολόγος-ψυχίατρος και πρόεδρος της εταιρίας νόσου Alzheimer, στην Ελλάδα, Παρασκευή Σακκά.


Η κ. Σακκά, εξήγησε ότι το φάρμακο είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα, το οποίο καταπολεμά το βήτα αμυλοειδές, δηλαδή, την παθολογική πρωτεΐνη, που συσσωρεύεται στους εγκεφάλους των ασθενών της νόσου Alzheimer, καταστρέφοντας τα φυσιολογικά κύτταρα.

Το φάρμακο, έλαβε ειδική έγκριση από την FDA, ταχείας διαδικασίας, που σημαίνει ότι το φάρμακο θα είναι διαθέσιμο, αλλά, η υπηρεσία απαιτεί την πραγματοποίηση επιπλέον δοκιμών για να αποδειχτεί ότι η θεραπεία είναι αποτελεσματική, σε αντίθετη περίπτωση το σκεύασμα θα αποσυρθεί από την αγορά.

Όπως διευκρίνισε η κ. Σακκά, ένας από τους λόγους των αντιδράσεων που έχει προκαλέσει η είδηση της έγκρισης, είναι το γεγονός ότι η εταιρία Biogen, η οποία παρασκευάζει το φάρμακο, πριν από 2-3 χρόνια, είχε ανακοινώσει ότι δεν είχε παρατηρήσει κλινικά αποτελέσματα του σκευάσματος. Παρότι, δηλαδή, «καθάριζε» τον εγκέφαλο των ασθενών από το βήτα αμυλοειδές, κλινικά οι ασθενείς δεν βελτιώνονται.

Ακολούθησε, όμως, μια νέα μελέτη της εταιρίας, η οποία διαπίστωσε ότι σε ασθενείς που βρίσκονται σε πρώιμο στάδιο επέρχονταν κλινικά αποτελέσματα από τη χορήγηση του φαρμάκου, αλλά, όχι και σε ασθενείς με προχωρημένη νόσο.

Η νόσος Alzheimer, είναι μια εκφυλιστική νόσος των εγκεφαλικών κυττάρων, η οποία εκδηλώνεται «σταδιακά, βαθμιαία, και σε βάθος χρόνου, επομένως, δεν έχει νόημα να δίνουμε ένα φάρμακο στα προχωρημένα στάδια, όταν έχουν ήδη καταστραφεί τα κύτταρα, τα οποία ελέγχουν τις νοητικές λειτουργίες», σημείωσε χαρακτηριστικά η κ. Σακκά.

Επιπρόσθετα, η κ. Σακκά, τόνισε ότι σε συνδυασμό και με τις ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, που μπορεί να είναι η δημιουργία οιδημάτων και μικρών αιμορραγιών σε ένα 30-40% των ασθενών, το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται σε επιλεγμένους ασθενείς.

Χαιρέτισε, πάντως, την έγκριση του φαρμάκου, εκφράζοντας παράλληλα την ελπίδα να οδηγήσει και σε άλλες θεραπείες και επιστημονικά επιτεύγματα.

Ερωτηθείσα δε, κατά πόσο πιστεύει ότι τελικά, θα βρεθεί η «ρίζα του κακού», δηλαδή η αιτιολογία της εμφάνισης της νόσου, η κ. Σακκά, απάντησε: «Ναι, πιστεύω ότι είμαστε σε πάρα πολύ καλό δρόμο. Έχουν γίνει πολύ σημαντικές πρόοδοι».

Ακούστε ολόκληρη τη συνέντευξη, πατώντας το σύμβολο στο μέσο της φωτογραφίας



Share