Οι βρετανικές υγειονομικές αρχές εξέδωσαν προειδοποίηση την Τετάρτη, συστήνοντας σε οποιονδήποτε με ιστορικό σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων να μην κάνει το εμβόλιο κορωνοϊού Pfizer-BioNTech προς το παρόν.
Η προειδοποίηση ήρθε αφότου δύο εργαζόμενοι του Εθνικού Συστήματος Υγείας της χώρας (NHS) εμφάνισαν τέτοιες αντιδράσεις όντας από τους πρώτους που έλαβαν τη δόση του εμβολίου την Τρίτη.
Ο διευθυντής του NHS England, Stephen Powis, ανέφερε για τα δύο άτομα, ότι δέχονται περίθαλψη και η ανάρρωσή τους βαίνει καλώς.
Πρόσθεσε ακόμη πως η ανεξάρτητη Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγειονομικής Περίθαλψης (MHRA) συστήνει πλέον «άτομα με σοβαρό ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων να μην λαμβάνουν το εμβόλιο», ως προληπτικό μέτρο.
«Σοβαρές» αλλεργικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν αυτές που προκαλούνται από φάρμακα, τρόφιμα ή εμβόλια, σύμφωνα με τη ρυθμιστική αρχή MHRA.
Χιλιάδες Βρετανοί έχουν ήδη λάβει το εμβόλιο, οι πρώτοι σε χώρα του Δυτικού κόσμου όπου δόθηκε το πράσινο φως σε εμβολιασμό πληθυσμού εκτός κλινικών δοκιμών.
Πρόκειται για τη μεγαλύτερη «επιχείρηση» εμβολιασμού στη χώρα από τη δημιουργία του NHS το 1948.
Το εμβόλιο χορηγείται σε δύο δόσεις, με απόσταση 21 ημερών. Οι άνω των 80 και εργαζόμενοι στον χώρο της υγείας και υπηρεσιών φροντίδας είναι πρώτοι στη σειρά προτεραιότητας.
Από την πρώτη παρτίδα παραγγελίας άνω των 40 εκατομμυρίων δόσεων από τη Βρετανία, έχουν φτάσει στη χώρα περίπου οι 800.000. Έως και 4 εκατομμύρια δόσεις αναμένονται μέχρι τα τέλη του Δεκέμβρη.
Σε δηλώσεις του την Τρίτη, ο ομογενής επικεφαλής της Pfizer, Albert Bourla, είπε ότι κατανοεί τις παγκόσμιες ανησυχίες για την ταχύτητα με την οποία οι φαρμακευτικές εταιρείες έχουν αναπτύξει εμβόλια κατά της COVID-19.
Επέμενε ωστόσο, ότι δεν παραμελήθηκε καμία δικλείδα ασφαλείας.
Το εμβόλιο είχε δοκιμαστεί «με τον ίδιο ακριβώς τρόπο όπως δοκιμάζουμε οποιοδήποτε εμβόλιο κυκλοφορεί στην αγορά», είπε σε μία διαδικτυακή συνέντευξη τύπου στη Γενεύη.
Σύμφωνα με την Pfizer, η ρυθμιστική αρχή της Βρετανίας MHRA είχε ενημερώσει για τις αλλεργικές αντιδράσεις, αλλά είπε ότι στις δοκιμές της τρίτης φάσης με συμμετοχή άνω των 40.000 ατόμων, το εμβόλιο είχε «γενικά καλή αποδοχή χωρίς σοβαρές ανησυχίες ασφάλειας».
SOURCE AFP - SBS
