要点：
- 根据土耳其对中国科兴所研发的新冠疫苗进行的后期试验所获得的中期数据显示，疫苗的有效率为百分之91.25
- 不过，巴西的研究结果显示，疫苗的有效率只是超过百分之50
- 土耳其已同意购买5千万剂由科兴生物研发的疫苗
巴西的研究人员也正在对该疫苗进行最后的第3期试验，不过，结果显示，疫苗的有效率只是超过百分之50，但应该公司的要求， 不公开有关的全部试验结果，而这引发了有关测试的透明度问题。
土耳其研究人员于星期四表示，除了有一名接受测试的人士出现过敏反应外，在试验期间他们并未发现有严重的副作用。
研究人员又表示，疫苗引起的常见不良反应，包括发烧、轻度疼痛和轻度疲劳。
研究人员说，土耳其的试验是于9月14日开始，并经已为超过7,000名志愿人士注射疫苗。而他们在周四公布的结果是基于对1,322名人士所获得的数据得出的。
上个月辉瑞（Pfizer）、莫德纳（Moderna）和阿斯利康（AstraZeneca）的疫苗试验结果取得了积极的成果后，科兴是首间发布后期临床试验细节的中国疫苗生产商。
土耳其研究人员在与卫生部长法科卡（Fahrettin Koca）一起公布结果时说，在试验期间被感染的29人中，有26人是使用了安慰剂，同时，他们亦补充说，试验将持续至有40人被感染为止。
法科卡说：『我们现在确定这种疫苗是可以安全及有效地使用在土耳其民众身上。』 他又补充说，土耳其将使用这些数据来向该疫苗发出许可证。
他还说，研究人员最初计划在40人被感染后宣布结果，但是研究结果显示，志愿人士在接种疫苗后的不良反应极小，因此认为该疫苗是安全的。
他说： 『虽然是有风险，但我们看到的结果是其中有三人的新冠病毒测试是呈阳性，但却没有发烧或呼吸道问题，... 而我们亦可以说，尽管这有风险，但那三名人士在测试上只是经历轻微状况 。』
土耳其已同意购买5千万剂由科兴生物研发的疫苗，并原定于12月11日之前会收到疫苗，但由于该批疫苗的运送被延迟， 而法科卡说，300万剂疫苗预计可在下周一到达，同时，他亦表示，土耳其将会先为卫生工作人员接种疫苗， 预计首批接种疫苗的人数约为900万人。
科兴生物亦经已与印尼、巴西、智利和新加坡等国家签署了供应疫苗协议，并正与菲律宾和马来西亚进行谈判。
中国于7月经已开始一个紧急使用计划，对一些特定群组中具高感染风险的人士注射了科兴研发的疫苗。
该疫苗是基于传统的疫苗技术研发，使用无法在人体细胞中复制以触发免疫反应的灭活新冠病毒。
至于由辉瑞及BioNTech和莫德纳（Moderna）研发的疫苗， 则是使用一种称为合成信使RNA（mRNA）的新技术来激活针对该病毒的免疫系统。而这些疫苗所需的冷藏温度亦低很多。
法科卡说，土耳其将与辉瑞及BioNTech签署协议，购入450万剂疫苗， 预计将于3月底前运往当地，之后，土耳其亦可选择再购买多3000万剂疫苗。
传染病和临床微生物学专家柯克萨尔（Iftihar Koksal）医生说，至少需有百分之75的人口接种疫苗才能显着减少病毒的传播。
她说：『科兴的疫苗已经证明没有任何致命的副作用，因为全世界已经数以千计的人士接种了该疫苗。』
根据土耳其卫生部的数据，截至星期四为止，死于新冠肺炎的人数增加了254人，至19,115人，而感染新冠的人数亦增加了18,102人。
目前可在澳洲多个地方接受新冠病毒测试。如出现伤风或感冒症状，应致电家庭医生或拨打 1800 020 080 致电「全国新冠病毒健康资讯热线」，以安排进行测试。
联邦政府推出的追踪新冠病毒的应用程式 COVIDSafe 可在手机中的应用程式商店下载。
