辉瑞药片对防止新冠入院和死亡有效率高达89%

辉瑞公司表示,对其药物Paxlovid进行的一项试验发现它可将有极高风险发展为重症的COVID-19成年患者的住院或死亡风险降低89%。

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辉瑞表示,其治疗COVID-19的药片的临床试验表明它非常有效,称其是朝着结束大流行迈出的重要一步。

自这场全球健康危机开始以来,人们一直在寻找一种可以在家治疗新冠的简单药丸。

到目前为止,所有的治疗方式都是静脉注射或接种疫苗。

辉瑞是继默克(Merck)之后的第二种抗新冠药丸,默克实际上是一种流感药物,用于对抗冠状病毒。而辉瑞是专门创造出来对抗COVID-19的。

这家美国公司周五表示,辉瑞 (Pfizer) 药物Paxlovid将COVID-19成年患者的住院或死亡风险降低了89%,这些患者都有发展为严重疾病的高风险。

中后期临床试验的结果非常强劲,辉瑞表示,将停止为试验招募新人。
辉瑞将尽快将数据提交给美国食品药物监督管理局(Food and Drug Administration),作为其紧急使用授权“滚动提交”的一部分。

辉瑞首席执行官布尔拉 (Albert Bourla) 表示:“今天的消息真正改变了遏制这场大流行的全球性努力。”

“这些数据表明,我们的口服抗病毒候选药物,如果得到监管机构的批准或授权,有可能挽救患者的生命,降低COVID-19感染的严重程度,并消除多达十分之九的住院治疗量,”他补充道。

布尔拉先生告诉CNN,他希望公司能够在今年11月25日的感恩节假期之前提交授权请求。

美国总统拜登在白宫发表讲话时说,政府已经获得了数百万剂新药。

他说,这种药丸“将成为我们工具箱中的另一个工具,以保护人们免受新冠的最坏结果。”
辉瑞药物数据的主要分析着眼于来自北美和南美、欧洲、非洲和亚洲的1219名成年人的数据。

在症状出现后的几天里,他们中的一些人服用了实验药物,另一些人服用了安慰剂——为期五天,每12小时一次。

服用安慰剂人群中的10人死亡,而服用辉瑞药物的人群中没有人死亡。

寻找一种药片

几家不同的公司都正在研究所谓的口服抗病毒药物,这种药物将模仿达菲(Tamiflu)对流感的作用,防止疾病发展为重症。

周四,英国成为第一个批准抗新冠药品的国家,因为它批准了默克公司的抗病毒药物莫纳皮拉韦(molnupiravir)用于治疗轻度至中度冠状病毒的患者。

辉瑞的产品被称为“蛋白酶抑制剂”,并已在实验室测试中显示会阻塞病毒的复制机制。

如果它在现实生活中实现,它可能只会在感染的早期阶段有效。

到新冠发展为重症时,病毒基本上已停止复制,患者会出现过度活跃的免疫反应。
到目前为止,诸如单克隆抗体和吉利德科学(Gilead)的瑞德西韦(remdesivir)等新冠治疗药物 ——以Veklury的名字在欧盟获准使用——一直是通过静脉注射的。

默克的莫纳皮拉韦最初是由佐治亚州亚特兰大市埃默里大学(Emory University)的一个团队开发的,作为流感和呼吸道合胞病毒 (另外两种重要的急性呼吸道感染) 的抑制剂。

英国是受疫情影响最严重的国家之一,该国于10月20日宣布已订购了48万剂莫纳皮拉韦。

辉瑞正在用其药片进行另外两项临床试验:在没有发展为新冠重症风险的人群中、以及在与新冠患者密切接触的人群中,看看它是否可以保护他们免受疾病的侵害。

除了辉瑞和默克,瑞士制药巨头罗氏(Roche)也在研发新冠药片。

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Published 6 November 2021 10:50am
Source: AFP, SBS


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